一：南寧timken軸承公司技術(shù)百科問題1：TIMKEN軸承產(chǎn)自美國哪里?南寧timken軸承公司答：TIMKEN軸承在美國的工廠：俄亥俄州坎頓市（總部）維吉尼亞州遠(yuǎn)景公司俄亥俄州卜賽羅斯伊利諾州凱來爾等近30個(gè)生產(chǎn)基地。俄亥俄州的工廠是最
一：
雙向電泳技術(shù)百科
問題1：雙向電泳蛋白質(zhì)質(zhì)譜鑒定
雙向電泳答：你需要去問問幫你做實(shí)驗(yàn)的那邊對(duì)樣品的要求。有的地方要求是樣品都處理好送過去，有的地方為了保證樣品處理的質(zhì)量，防止設(shè)備受損，會(huì)要求你把點(diǎn)從膠上扣下來，直接送過去，其他的酶解什么的后續(xù)處理都由他們來做。如果你們。
問題2：雙向電泳的挑戰(zhàn)
答：2-DE面臨的挑戰(zhàn)是高分辨率和重復(fù)性高分辨率確保蛋白最大程度的分離，高重復(fù)性允許進(jìn)行凝膠間配比（match)對(duì)2-DE而言，有3種方法分離蛋白：1）ISO-DALT(isoelectricfocus）以O(shè)’Farrell’s技術(shù)為基礎(chǔ)第一向應(yīng)用。
問題3：雙向電泳為什么不能檢測(cè)高分子量蛋白質(zhì)、酸性蛋白質(zhì)和堿性蛋白質(zhì)?_百
雙向電泳答：過高分子量蛋白無法在第一向管狀電泳中入膠，過酸或過堿蛋白會(huì)超出第二向等點(diǎn)聚焦電泳的分離范圍，直接跑出膠外。
問題4：雙向電泳為什么先進(jìn)行等電聚焦再進(jìn)行SDSPAGE?
答：SDSPAGE是根據(jù)蛋白分子量差異進(jìn)行分離。SDSPAGE進(jìn)行時(shí)，SDS會(huì)使蛋白質(zhì)變性，成為大小相似的棒錐狀；也會(huì)使蛋白表面攜帶大量的負(fù)電（帶電量與表面積有關(guān)），也就是說所有蛋白都是帶負(fù)電的且?guī)щ娏肯嘟?，用等電聚焦無法分離。
問題5：電泳法分離混合蛋白質(zhì)的基本原理是什么?
雙向電泳答：氨基酸混合物特別是寡聚核苷酸混合物一次電泳往往不能完全分開。這種情況可以將第一次電泳分開的斑點(diǎn)通過支持介質(zhì)間的接觸印跡轉(zhuǎn)移到第二個(gè)支持介質(zhì)上，旋轉(zhuǎn)90°，進(jìn)行第二次電泳。這種方法稱為雙向電泳。聚丙烯酰胺凝膠電泳：以。
問題6：雙向電泳中樣品蛋白質(zhì)濃度要求?最好能具體說明!
雙向電泳答：要看樓主你所有的儀器和IEFstrip的要求吧？我用過的是這家公司的GEHealthcare。他們的蛋白質(zhì)濃度要求就寫在使用手冊(cè)里面。http://wwwgelifesciencescom/aptrix/upp01077nsf/Content/2d_electrophoresis~2d。
問題7：蛋白質(zhì)雙向電泳和單向電泳儀器一樣嗎
答：第一向是等點(diǎn)聚焦，根據(jù)不同的等電點(diǎn)將蛋白質(zhì)分離開；第二向是SDS-PAGE，根據(jù)蛋白質(zhì)分子量大小分離。常規(guī)的單向電泳只有SDS-PAGE。
問題8：雙向電泳中使用的SB3-10以及CA是什么東西?
答：3、溶解方法要保證樣品在電泳過程中保持溶解狀態(tài)。增加樣品溶解性的手段變性劑：通過改變?nèi)芤褐械臍滏I結(jié)構(gòu)使蛋白質(zhì)充分伸展，將其疏水中心完全暴露，降低接近疏水殘基的能量域。其典型代表是尿素和硫尿。表面活性劑：經(jīng)過變性劑。
問題9：蛋白質(zhì)組學(xué)中的雙向電泳和質(zhì)譜技術(shù)在纖維素酶中的應(yīng)用主要在哪些方面
答：蛋白質(zhì)組學(xué)是一個(gè)分析的手段，主要目的是找出不同處理組之間的蛋白差異，不管是纖維素酶還是其他的樣品都是一個(gè)道理，找出差異的蛋白，并且通過質(zhì)譜鑒定該蛋白是什么蛋白。比如可以通過不同的處理看看其處理的方式對(duì)纖維素的。
問題10：雙向電泳水化液配方:8MUrea,1%DTT,2%CHAPS,05%微升兩性電解質(zhì)。配
雙向電泳答：urea就按照50mL中8M的濃度來算（分子量等）DTT和CHAPS一般是mM的濃度吧？如果是1%的話就應(yīng)該按照100mL對(duì)應(yīng)1g的標(biāo)準(zhǔn)來算了。
二：
雙向電泳技術(shù)資料
問題1：蛋白質(zhì)雙向電泳的原理是什么呀?
雙向電泳答：蛋白質(zhì)2維電泳1個(gè)方向是SDS-聚丙烯酰胺凝膠主要是把蛋白質(zhì)按照分子量分開1個(gè)方向是等點(diǎn)聚焦把蛋白質(zhì)按照等電點(diǎn)的不同分開這樣就可以把不同的蛋白質(zhì)盡可能的分開可以結(jié)合質(zhì)譜對(duì)細(xì)胞進(jìn)行蛋白質(zhì)組的研究例如我們研究。
問題2：蛋白質(zhì)雙向電泳的基本原理及主要用途
雙向電泳答：蛋白質(zhì)2維電泳1個(gè)方向是SDS-聚丙烯酰胺凝膠主要是把蛋白質(zhì)按照分子量分開1個(gè)方向是等點(diǎn)聚焦把蛋白質(zhì)按照等電點(diǎn)的不同分開這樣就可以把不同的蛋白質(zhì)盡可能的分開可以結(jié)合質(zhì)譜對(duì)細(xì)胞進(jìn)行蛋白質(zhì)組的研究例如我們研究。
問題3：如果通過雙向電泳篩選得到一個(gè)差異表達(dá)蛋白質(zhì),如何繼續(xù)研究該蛋白質(zhì)的
答：電泳儀的原理：帶電粒子在直流電場(chǎng)作用下于一定介質(zhì)中所發(fā)生的定向運(yùn)動(dòng)，利用這一現(xiàn)象對(duì)化學(xué)或生物化學(xué)組分進(jìn)行分離分析的技術(shù)稱之為電泳。雙向電泳就是等電聚焦電泳和SDS-PAGE的組合。1先進(jìn)行等電聚焦電泳（按照蛋白等電點(diǎn)。
問題4：PAGE一條帶,雙向電泳一個(gè)點(diǎn),分子大小均一為什么?
答：SDS-PAGE：是變性膠，SDS的加入破壞了蛋白的空間結(jié)構(gòu)，使得不同蛋白間只有分子量不同的差別，因此電泳后，同一條帶的蛋白應(yīng)該是具有相同/接近的分子量雙向電泳（2D)：可以根據(jù)蛋白的等電點(diǎn)和分子量進(jìn)行2維電泳,一個(gè)點(diǎn)基本。
問題5：當(dāng)利用雙向電泳技術(shù)找到差異點(diǎn)后用什么技術(shù)能夠克隆到目的基因?_百度
雙向電泳答：首先，蛋白測(cè)序，分析一級(jí)結(jié)構(gòu)翻譯成核酸序列，如果該物種已經(jīng)測(cè)序就可以在圖譜里面找，沒測(cè)序的話也行設(shè)計(jì)引物，PCR，核酸測(cè)序，和圖譜里面的或者和翻譯的那個(gè)序列比對(duì)，然后保存。
問題6：二維電泳和雙向電泳有區(qū)別嗎
答：一樣的。
問題7：通過雙向電泳分離出一個(gè)新蛋白,如何探討它的功能?
答：aa測(cè)序→到數(shù)據(jù)庫上BLAST→預(yù)測(cè)結(jié)構(gòu)功能，蛋白的性質(zhì)，胞外還是胞內(nèi)還是膜蛋白，相似序列相似蛋白，預(yù)測(cè)蛋白間相互作用，總之先通過數(shù)據(jù)庫做大量的預(yù)測(cè)工作，好幾周甚至上月，然后釣出基因做功能實(shí)驗(yàn)、雙雜交或pulldown，coip。
問題8：雙向電泳之后的染色方法有幾種?EB,考染,還有ECL染色等等各自的優(yōu)缺點(diǎn)能
答：由于各種染色方法靈敏度的不同并且不同類型的蛋白質(zhì)對(duì)不同的染色方法有特異性，所以各種染色方法都有優(yōu)缺點(diǎn)。銀染或者熒光染色的靈敏度相對(duì)考染來說要高：且熒光染色可不使核酸顯示，背景低（高信噪比），質(zhì)譜匹配，需與能。
問題9：雙向電泳兩次次序可以顛倒嗎
雙向電泳答：不行。
問題10：為什么蛋白雙向電泳時(shí)蛋白點(diǎn)總是跑不開?
答：時(shí)間太短，你的蛋白可能與別人的不同，比如一個(gè)孩子和一個(gè)壯年跑十米分出高下，但是兩個(gè)身體素質(zhì)差不多的壯年可能跑20圈才見高下。蛋白也一樣，分子量、帶電啊，如果差別很小，當(dāng)然要膠緊密點(diǎn)，跑長點(diǎn)。
三 ：
雙向電泳名企推薦
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