【摘要】本發(fā)明涉及一種大容量用戶并發(fā)訪問(wèn)的負(fù)載均衡方法，該方法包括手機(jī)用戶訪問(wèn)系統(tǒng)；系統(tǒng)接受訪問(wèn)請(qǐng)求并將訪問(wèn)請(qǐng)求傳遞給中間層模塊；中間模塊進(jìn)行路由選擇；根據(jù)路由表選擇業(yè)務(wù)節(jié)點(diǎn)進(jìn)行處理。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明有效的解決了大容量負(fù)載的均分問(wèn)題，
【摘要】 本發(fā)明涉及一種玻璃基片表面自組裝硅烷稀土 復(fù)合納米膜的制備方法，首先對(duì)玻璃基片進(jìn)行羥基化預(yù)處理， 然后浸入γ－巰丙基三甲氧基硅烷溶液中，靜置40～60分鐘 取出，清洗后在100～120℃下保溫40～60分鐘，在干燥器中 冷卻。再將基片浸入γ－甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷溶液 中，靜置5～15分鐘取出，清洗后用氮?dú)獯蹈芍糜谝欢舛鹊?硝酸中，在50℃～80℃下反應(yīng)60分鐘，取出后用去離子水超 聲清洗，最后將基片置入稀土溶液中組裝12小時(shí)，用去離子 水超聲清洗，在120℃下保溫120分鐘，再在干燥器中冷卻， 即獲得硅烷稀土復(fù)合納米膜。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，在玻璃基片表 面制備的硅烷稀土復(fù)合納米膜有明顯減摩作用和抗磨損性能。 【專利類型】發(fā)明申請(qǐng) 【申請(qǐng)人】上海交通大學(xué) 【申請(qǐng)人類型】學(xué)校 【申請(qǐng)人地址】200240上海市閔行區(qū)東川路800號(hào) 【申請(qǐng)人地區(qū)】中國(guó) 【申請(qǐng)人城市】上海市 【申請(qǐng)人區(qū)縣】閔行區(qū) 【申請(qǐng)?zhí)枴緾N200610029145.X 【申請(qǐng)日】2006-07-20 【申請(qǐng)年份】2006 【公開(kāi)公告號(hào)】CN1887759A 【公開(kāi)公告日】2007-01-03 【公開(kāi)公告年份】2007 【IPC分類號(hào)】C03C17/34; C03C17/30; C03C17/28 【發(fā)明人】程先華; 蔣喆 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1、一種玻璃基片表面自組裝硅烷稀土復(fù)合納米膜的制備方法，其特征在于 首先對(duì)玻璃基片進(jìn)行羥基化預(yù)處理，將玻璃基片浸入H2SO4∶H2O2體積比為 70∶30的Pirahan溶液中，于室溫下處理60分鐘，用去離子水超聲清洗后，放 在一個(gè)防塵裝置內(nèi)，在烘箱中干燥，然后將處理后的玻璃基片浸入配置好的γ- 巰丙基三甲氧基硅烷溶液中，靜置40～60分鐘取出，分別用氯仿、丙酮、去離 子水超聲清洗，去除表面物理吸附的溶劑后，在100～120℃下保溫40～60分鐘， 再在干燥器中冷卻；再將玻璃基片浸入配置好的γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基 硅烷溶液中，靜置5～15分鐘取出，分別用氯仿、丙酮、去離子水沖洗，去除表 面物理吸附的溶劑后，用氮?dú)獯蹈珊笾糜谫|(zhì)量濃度為30％～60％的硝酸中，在 50℃～80℃下反應(yīng)60分鐘，取出后用去離子水超聲清洗，最后將玻璃基片置入 配置好的稀土溶液中，組裝12小時(shí)后取出，用去離子水超聲清洗，在120℃下 保溫120分鐘，再在干燥器中冷卻，即獲得硅烷稀土復(fù)合納米膜；其中，所述γ -巰丙基三甲氧基硅烷溶液的摩爾濃度為0.1～1.2mmol/L，溶劑為苯；所述γ-甲 基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷溶液的摩爾濃度為0.1～1.2mmol/L，溶劑為苯；所 述稀土溶液的組分重量百分比為：乙醇含量：60％～80％，稀土化合物：4.5 ％～7％，乙二胺四乙酸：1％～4％，氯化銨：2％～5％，尿素：15％～25％， 硝酸：0.5％～1.5％。 【當(dāng)前權(quán)利人】上海交通大學(xué) 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】上海市閔行區(qū)東川路800號(hào) 【統(tǒng)一社會(huì)信用代碼】1210000042500615X0 【引證次數(shù)】1.0 【被引證次數(shù)】2 【他引次數(shù)】1.0 【被他引次數(shù)】2.0 【家族引證次數(shù)】1.0 【家族被引證次數(shù)】2
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