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【摘要】 本發(fā)明提供一種印楝種子中印楝油和印楝素原藥的快速連續(xù)提取方法，它是在溶劑浸提過程中使用機械攪拌加速印楝油和印楝素溶出速度的提取方法。該提取方法在常溫、常壓、10000～12000r/min的轉(zhuǎn)速下進行，該法可以使帶殼印楝種子的印楝素原藥提取率達(dá)到3.2％～3.4％，出油率為31.6％～33.7％，快速、經(jīng)濟，操作簡單，易于工廠化生產(chǎn)。 來自：馬 克 團 隊 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】中國林業(yè)科學(xué)研究院資源昆蟲研究所 【申請人類型】科研單位 【申請人地址】650224云南省昆明市盤龍區(qū)白龍寺 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】昆明市 【申請人區(qū)縣】盤龍區(qū) 【申請?zhí)枴緾N200610010722.0 【申請日】2006-03-03 【申請年份】2006 【公開公告號】CN101029276A 【公開公告日】2007-09-05 【公開公告年份】2007 【授權(quán)公告號】CN101029276B 【授權(quán)公告日】2010-12-22 【授權(quán)公告年份】2010.0 【發(fā)明人】段瓊芬; 王有瓊; 孫龍 【主權(quán)項內(nèi)容】1、一種印楝種子中印楝油和印楝素原藥的快速連續(xù)提取方法，其特征 在于經(jīng)過下列工藝步驟： A、按印楝種子∶溶劑＝1∶1～1.3W/V的比，直接在印楝種子中加入 石油醚，在速度為10000～12000r/min，常溫、常壓下，攪拌萃取1～1.5min， 間歇1～1.5min，再攪拌1～1.5min，間歇1～1.5min，再次攪拌萃取1～ 1.5min，如此進行間歇攪拌萃取，攪拌時間共3～4.5min，間歇時間共2～ 3min，之后取出過濾； B、在濾餅中按1∶1～1.3W/V的比，加入新的石油醚溶劑，在速度為 10000～12000r/min，常溫、常壓下，攪拌萃取1～1.5min，間歇1～1.5min， 再攪拌1～1.5min，間歇1～1.5min，再次攪拌萃取1～1.5min，如此進 行間歇攪拌萃取，攪拌時間共3～4.5min，間歇時間共2～3min，之后取 出過濾，如此重復(fù)萃取3～4次； C、合并各次濾液，在40～50℃溫度，150～170hpa真空度條件下濃縮 后，得印楝油，同時回收溶劑石油醚； D、將上述濾餅用氮氣吹干后，按種子∶溶劑＝1∶1～1.3W/V的比將 甲醇加入其中，在速度為10000～12000r/min，常溫、常壓下攪拌萃取1～ 1.5min，間歇1～1.5min，再攪拌萃取1～1.5min，間歇1～1.5min， 再次攪拌萃取1～1.5min，如此進行間歇攪拌萃取，攪拌時間共3～4.5min， 間歇時間共2～3min，之后取出過濾； E、在濾餅中按1∶1～1.3W/V的比加入甲醇，在速度為10000～ 12000r/min，常溫、常壓下攪拌萃取1～1.5min，間歇1～1.5min，再攪 拌萃取1～1.5min，間歇1～1.5min，再次攪拌萃取1～1.5min，如此進 行間歇攪拌萃取，攪拌時間共3～4.5min，間歇時間共2～3min，之后取 出過濾，如此重復(fù)處理3～4次，合并各次濾液，濾餅另用； F、將E步驟濾液在30～35℃溫度，100～120hpa真空度下，濃縮至 液體體積為1/3～1/4時，取出加入等體積蒸餾水平衡，再用二倍體積的 乙酸乙酯萃取，共萃取3次，收集乙酸乙酯層； G、合并乙酸乙酯液，在32～35℃溫度，150～160hpa真空度下，濃 縮至干后取出，用石油醚脫脂2～3次，過濾，至石油醚中無黃色印楝油出 現(xiàn)，收集濾液，在40～50℃溫度，150～170hpa真空度下濃縮后，得印楝 油，同時回收石油醚，濾渣經(jīng)自然干燥后，即為黃色印楝素原藥。 【當(dāng)前權(quán)利人】中國林業(yè)科學(xué)研究院資源昆蟲研究所 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】云南省昆明市盤龍區(qū)白龍寺 【被引證次數(shù)】TRUE 【家族被引證次數(shù)】TRUE

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