【摘要】本產(chǎn)品為薄形，省略其他視圖。【專利類型】外觀設(shè)計(jì)【申請(qǐng)人】上?，斅」谴捎邢薰尽旧暾?qǐng)人類型】企業(yè)【申請(qǐng)人地址】200001上海市黃浦區(qū)河南南路33號(hào)408室【申請(qǐng)人地區(qū)】中國(guó)【申請(qǐng)人城市】上海市【申請(qǐng)人區(qū)縣】黃浦區(qū)【申請(qǐng)?zhí)枴緾N20
【摘要】 本發(fā)明涉及化學(xué)領(lǐng)域中的雜質(zhì)元素含量測(cè)定方 法。本發(fā)明所述方法由以下步驟組成：1.選取磷重量百分含量 為0.0025～0.25％金屬硅樣品，置于耐酸容器中；2.按照每克 金屬硅樣品依次加入4～5mL蒸餾水、15～20mL硝酸、4～6mL 高氯酸，混勻；3.按照每克金屬硅樣品緩慢加入1～2mL氫氟 酸，再加入10～15mL氫氟酸；4.至大部分金屬硅溶解時(shí)，移 至溫度為150～200℃的電熱板上加熱蒸發(fā)；5.上述溶液剩0.5～ 1mL；6.將上述溶液取下冷卻，按每克金屬硅樣品加入12～ 14mL體積濃度為10％的硝酸，再加入蒸餾水至250mL，混勻； 7.繪制校準(zhǔn)曲線；8.步驟六所得溶液測(cè)定同步驟七，測(cè)得磷譜 線強(qiáng)度，計(jì)算機(jī)從校準(zhǔn)曲線上自動(dòng)查得試樣溶液中磷含量，計(jì) 算金屬硅樣品中磷的百分含量。 【專利類型】發(fā)明申請(qǐng) 【申請(qǐng)人】云南出入境檢驗(yàn)檢疫局檢驗(yàn)檢疫技術(shù)中心 【申請(qǐng)人類型】機(jī)關(guān)團(tuán)體 【申請(qǐng)人地址】650228云南省昆明市滇池路429號(hào)云南出入境檢驗(yàn)檢疫局 【申請(qǐng)人地區(qū)】中國(guó) 【申請(qǐng)人城市】昆明市 【申請(qǐng)?zhí)枴緾N200610048772.8 【申請(qǐng)日】2006-11-01 【申請(qǐng)年份】2006 【公開公告號(hào)】CN1959382A 【公開公告日】2007-05-09 【公開公告年份】2007 【IPC分類號(hào)】G01N21/67; G01N1/28; G01N21/62 【發(fā)明人】梁文君; 雷心恒; 馬智云; 保亞紅; 王齊光; 朱紅玉; 范云; 朱奎 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1、一種測(cè)定金屬硅中磷含量的方法，其特征在于由以下步驟組成： 一、選取磷重量百分含量為0.0025～0.25％金屬硅樣品，置于耐酸容器中； 二、按照每克金屬硅樣品依次加入4～5mL蒸餾水、15～20mL硝酸、4～6mL 高氯酸，混勻； 三、按照每克金屬硅樣品緩慢加入1～2mL氫氟酸，待棕色氣體減少后再加 入10～15mL氫氟酸，輕搖、放置； 四、至大部分金屬硅溶解、無(wú)明顯黑色固體顆粒時(shí)，移至溫度為150～200 ℃的電熱板上加熱蒸發(fā)，高氯酸冒白煙； 五、上述溶液蒸發(fā)至近干，剩0.5～1mL； 六、將上述溶液取下冷卻，按每克金屬硅樣品加入12～14mL體積濃度為10％ 的硝酸，再加入蒸餾水至250mL，混勻； 七、繪制校準(zhǔn)曲線：取重量濃度為0.0、0.1、0.2、0.5、1.0、10.0μg/mL 磷標(biāo)準(zhǔn)溶液，于儀器工作條件下測(cè)定，以磷濃度為橫坐標(biāo)，譜線強(qiáng)度為縱坐標(biāo)， 計(jì)算機(jī)自動(dòng)繪制校準(zhǔn)曲線； 八、步驟六所得溶液測(cè)定同步驟七，測(cè)得磷譜線強(qiáng)度，計(jì)算機(jī)從校準(zhǔn)曲線 上自動(dòng)查得試樣溶液中磷含量，計(jì)算金屬硅樣品中磷的百分含量。 百度搜索馬 克 數(shù) 據(jù) 網(wǎng) 【當(dāng)前權(quán)利人】云南出入境檢驗(yàn)檢疫局檢驗(yàn)檢疫技術(shù)中心 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】云南省昆明市滇池路429號(hào)云南出入境檢驗(yàn)檢疫局 【統(tǒng)一社會(huì)信用代碼】1210000071780951X9 【被引證次數(shù)】7 【被他引次數(shù)】7.0 【家族被引證次數(shù)】7
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